نص المقال:
أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيراً رسمياً وبشكل عاجل بخصوص مستحضر "فلومكس 1000" (Flumox 1000mg)، أحد أشهر المضادات الحيوية المستخدمة في مصر. وطالبت الهيئة بضبط وسحب ما يوجد في السوق المحلي من تشغيلات محددة لهذا الدواء.
لماذا تم سحب فلومكس 1000؟
لمشاهدة المزيد من هنا
أرجعت الهيئة سبب السحب إلى "عدم مطابقة التشغيلات للمواصفات" التي وضعتها معامل هيئة الدواء. وهذا الخلل قد يؤدي إلى:
ضعف الفعالية: عدم استفادة المريض من المادة الفعالة، مما يطيل فترة المرض.
مقاومة البكتيريا: تناول جرعات غير دقيقة يساهم في ظهور سلالات بكتيرية لا تستجيب للعلاج لاحقاً.
مخاطر جانبية: احتمال وجود شوائب تصنيعية قد تسبب حساسية مفاجئة أو اضطرابات معوية.
للأتصال من هنا
كيف تتأكد من العبوة التي لديك؟
يجب على المواطنين مراجعة "رقم التشغيلة" (Batch Number) الموجود على علبة الدواء. وفي حال الشك، يُنصح بالعودة إلى الصيدلي فوراً أو التواصل مع الخط الساخن لهيئة الدواء المصرية (15301).
إرسال تعليق
إرسال تعليق